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Dr. Victor Hugo Costa Travassos da Rosa
Diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA - Ministério da Saúde do Brasil

Dr. Victor Hugo Costa Travassos da Rosa é Farmacêutico-bioquímico, formado pela Universidade Federal do Pará - Belém - 1972. Especialista em Nutrição Parenteral e Enteral, pela Sociedade Brasileira de Nutrição Parenteral e Enteral - 1991. Pós-Graduação em Controle de Qualidade de Medicamentos; Inspetor de Qualidade de Medicamentos e Administração Hospitalar. Cursos de Farmácia Industrial; Tecnologia dos Cosméticos; Farmacotécnica; Tecnologia Farmacêutica; Controle de Medicamentos.

Atividades Profissionais

Diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária desde 12 de novembro de 2003. Integrante do Grupo Técnico de Análises de Compras do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, desde 1981.

Integrante como membro efetivo da Comissão de Farmacologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, desde 1983.

Integrante da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, desde 1984.

Consultor do Ministério da Educação - SESU/MEC, na Área de Farmácia Hospitalar, da Secretaria da Educação Superior, desde fevereiro de 1986.

Consultor do Centro de Desenvolvimento e Apoio Técnico à Educação do Ministério da Educação (CEDAT), desde outubro de 1986. Participou da comissão responsável pela elaboração da RDC nº 45, de 12/03/2003, referente a Boas Práticas de Utilização de Soluções Parenterais em Serviços de Saúde e seus Anexos. Designado pela Portaria nº 631 de Outubro de 2002 como membro da Subcomissão de Avaliação de Publicações da Comissão Permanente de Revisão da Farmacopéia Brasileira. Diretor Técnico de Divisão de Farmácia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo de 1980 a 2000.

Coordenador do 1º “Séminaire de Pharmacie Hospitalière Brésilienne à Paris” em colaboração com o serviço Farmacêutico do Hospital Necker de Paris, realizados na França em 1999. Designado pelo Decreto nº 3029, de 16/04/1999 - Agencia Nacional de Vigilância Sanitária Ministério da Saúde, para a elaboração de Regulamento Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos em Farmácias e Seus Anexos, resultando na Resolução RDC nº 33 de 19/04/2000.

Designado pela Portaria nº 337, de 14/04/1999 - Secretaria de Vigilância Sanitária Ministério da Saúde, para a elaboração de Regulamento Técnico para a Terapia de Nutrição Enteral. Designado pela Portaria nº 242, de 22/03/1999 - Secretaria de Vigilância Sanitária Ministério da Saúde, para a elaboração de Proposta para Regulamento Técnico para fixar os requisitos mínimos exigidos para os “Compostos Polieletrolíticos Para Hemodiálise” - Resolução CONMETRO nº 5, de 04/09/1995. Coordenador dos I, II e III SEMINÁRIOS BRASIL – EEUU de Farmácia Hospitalar em colaboração com o Celebration Health e Florida Hospital em convênio com a Universidade da Florida, realizado nos EUA em 1998/99.

Designado pela Portaria nº 272, de 08/04/1998 - Secretaria de Vigilância Sanitária Ministério da Saúde, para a elaboração de Regulamento Técnico Para a Terapia de Nutrição Parenteral. Designado através da Portaria nº 116, de 25/08/1993 - Grupo de Consultoria em Farmácia Hospitalar, para a revisão e atualização da Padronização de Medicamentos - Manual de Implantação - março de 1994. Designado através da Portaria nº 214 de 23/05/1989 da Prefeitura do Município de São Paulo, para tratar de estudos relativos à implantação da Unidade de Produção Farmacêutica do Município. Convidado do CREDES para fins de Estudos dos Sistemas de Produção de Farmácia Hospitalar bem como dos Sistemas Hospitalares de atendimento Farmacêutico na França no ano de 1987.